みなさん、こんにちは。
湘央学園では、各学科曜日別の当番制で、
朝の美化活動を行っています。
今年度の美化活動もスタートしました。
危険防止の意味でも、
黄色のベストを着用して、活動を行います。
応用生物科学科と愛玩動物看護学科は、
月曜が担当曜日です。
学校がある綾瀬市小園地区は、
地域の方も積極的に美化活動をされている
美化意識の高い地域でもあり、
学校も微力ながら、そのお手伝いをしています。
月曜日の朝は、
地域の方々の活動の成果もありゴミの少ない曜日ですが、
そんな中でもタバコの吸い殻の割合は多い気がします。
ゴミを捨てない、
ゴミが落ちていたら拾うなど、
個人の美化意識も高まることを願っての活動でもあります。
湘央学園の学生は、
将来的には人や動物の医療にかかわる人材として
社会に貢献できるようにならなければいけないわけですから、
このような部分でも高い意識を持って行動したいものですね。
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こんにちは(^-^)
一年生ガイダンスのおまけです♪
休み時間にみんなでハイチーズ📸
学校の桜の前でもハイチーズ📷
みんなで写真撮ろうと言ったら、
すぐに一緒に撮ってくれる1年生です。
この先もみんなで
沢山の思い出を残していきましょう♪
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みなさん、こんにちは。
湘央学園（神奈川校）１号館の裏には「しだれ桜」があり、
毎年、きれいな花を咲かせてくれています。
今年も、きれいな花を咲かせてくれました。
天気が気になりますが、
新入生のガイダンスでもご覧いただくことが、
可能だと思います。
ガイダンスの休憩時間に、ぜひご覧ください。
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みなさん、こんにちは。
今日から４月、新年度のはじまりです。
気持ちの切り替えをするには、
とてもよい時期ですね。
新たな気持ちで、
今年度も頑張っていきましょう！
２０２４年３月１０日に実教出版株式会社から出版された
「サイエンスビュー 生物総合資料」に・・・、
当方で撮影したニンジン組織培養の写真が、
掲載されています！
写真・資料提供者として、
学校名も巻末に記載いただいています。
高校の生物の授業で副読本として、
利用されていると思うのですが、
少し社会貢献できているようで、
なんだかうれしい気持ちになりますね。
(みなさんもこの教材を使っていましたか？)
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みなさん、こんにちは。
湘央学園のすぐそばに「望地」の交差点があります。
そこに味のある古いポストがありました。
私も何度か郵便物を、
このポストに投函したことがあります。
しかしある日、
その前を歩いていると・・・
郵便ポストに
なにやら張り紙がつけられていました。
内容を読んでみると、
ポストを撤去するというものでした。
先日、
ポストの前を通ると・・・
ポストは撤去されていました。
古いものはいつかはその役目を終えますが、
いざなくなるとなると寂しいものですね。
こんな風に人知れず、
いろいろな風景が少しずつ
変化していくのだと感じさせられます。
見慣れた風景は、
こうして静かに変わっていくものなのですね。
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みなさん、こんにちは。
当学科講師の長谷川先生、三井先生らが所属されている、
株式会社アニマルライフ･ソリューションズ
社長 鹿野正顕 先生の出版記念講演会の案内が、学校に届きました。
４月１４日（日）１３：００～１５：３０ の日程で、
ＡＰ西新宿にて行われるようです。
詳細については、文末のPDFファイル中のＱＲコードからご覧ください。
興味のある方は、参加してみてはいかがでしょうか。
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みなさん、こんにちは。
一般社団法人日本動物看護職協会より、入会の案内が届きました。
この協会は、動物看護職の職能団体です。
愛玩動物看護師の未来のためにも、
協会を盛り上げていくことは重要だと思います。
動物看護職の当学科卒業生のみなさん、
入会を検討してみてはいかがでしょうか。
ぜひ、下記のPDFファイルよりご確認ください。
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2年生バイオコースが、卒業アルバムの作成を始めました。
学生が自由に写真を切り貼り出来るページが何枚かあるので、
テーマを決めたりしながらうまい具合に貼っていました。
今はデコレーション中です。
こちらは、アルバム作成の合間に、
自動車免許を取得するための効果測定の勉強中です。
教室の方が集中できるのでしょうか。。。
みなさま、もうすぐ卒業ですね!(^^)!
2年間はあっという間でしたね。
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2年生も早いもので卒業まであと少しとなりました。
卒業アルバム用の集合写真を撮影しました。
バイオコースっぽく白衣を着て。
ポーズがなかなか決まりません。
はい！ポーズ！
ポーズを変えて数枚撮影していただきました。
お天気も良く、いい表情ですね!(^^)!
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PCR反応の後は、
アガロースゲル電気泳動により増幅したDNA断片を確認します。
グループごとに泳動します。
サンプル4つと分子量マーカーを一緒に泳動します。
アガロースゲルのサンプル溝へアプライしていきます。
マイクロチューブから慎重にサンプル５μL取ります。
アガロースゲルを貫通しないように入れてくださいね。
マイクロピペットを持つ手がぶれないように固定して行います。
サンプルにはgel-loading-bufferが混ぜてあり、
サンプル溝へ沈みやすくなっています。
泳動が終わったら染色し、
UVトランスイルミネーター上に載せて、DNA断片を観察します。
上手に増幅出来たようです。
PCR法、アガロースゲル電気泳動について
少しでも理解していただけたでしょうか。。。
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